Zár csőadapter
| Termék név | Zár csőadapter |
| Cikkszám. | 4F21 |
| Szín | Ezüst |
| Anyag | Rozsdamentes acél/titán/alumínium |
| A termék súlya | 100g/86g |
| Testtömeg legfeljebb | 100 kg |
Vállalati profil
.Vállalkozás típusa: Gyártó/Gyár
.Főbb termékek: Protetikai alkatrészek, ortotikus alkatrészek
.Tapasztalat:Több mint 15 év.
.Irányítási rendszer: ISO 13485
.Helyszín: Shijiazhuang, Hebei, Kína.
- Feldolgozási lépések:
Rajztervezés - Formakészítés - Precíziós öntés - CNC megmunkálás - Polírozás - Felületkezelés - Összeszerelés - Minőségellenőrzés - Csomagolás - Raktárkészlet - Szállítás
- Bizonyítvány:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Gyártási tanúsítvány
- Alkalmazások:
Protézishez;Ortózishoz;Paraplegia esetén;AFO merevítőhöz;A KAFO merevítőhöz
- Főbb exportpiacok:
Ázsia;Kelet-Európa;Közel-Kelet;Afrika;Nyugat-Európa;Dél Amerika
- Csomagolás és szállítás:
.A termékek először ütésálló zacskóban, majd kis kartondobozba, majd normál méretű kartonba rakva, tengeri és légi hajóra is alkalmas.
.Export karton súlya: 20kgs.
.Export karton méret:
45*28*21cm
.FOB port:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Fizetés és szállítás
.Fizetési mód: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Szállítási Tiem: a fizetés kézhezvételétől számított 3-5 napon belül.
㈠Tisztítás
⒈ Tisztítsa meg a terméket nedves, puha ruhával.
⒉ Szárítsa meg a terméket puha ruhával.
⒊ Hagyja levegőn megszáradni, hogy eltávolítsa a maradék nedvességet.
㈡Karbantartás
⒈A használat első 30 napja után el kell végezni a protéziselemek vizuális ellenőrzését és funkcionális tesztjét.
⒉A normál konzultációk során ellenőrizze a teljes protézis kopását.
⒊Az éves biztonsági ellenőrzések elvégzése.
VIGYÁZAT
A karbantartási utasítások be nem tartása
Sérülésveszély a funkcionalitás megváltozása vagy elvesztése, valamint a termék károsodása miatt
⒈ Tartsa be a következő karbantartási utasításokat.
㈢Felelősség
A gyártó csak akkor vállal felelősséget, ha a terméket a jelen dokumentumban szereplő leírásoknak és utasításoknak megfelelően használják. A gyártó nem vállal felelősséget a jelen dokumentumban szereplő információk figyelmen kívül hagyásából eredő károkért, különösen a nem rendeltetésszerű használatból vagy a készülék engedély nélküli módosításából eredően. termék.
㈣CE megfelelőség
Ez a termék megfelel a 93/42/EGK európai irányelv orvostechnikai eszközökre vonatkozó követelményeinek. Ez a termék az I. osztályú eszköznek minősül az irányelv IX. mellékletében meghatározott besorolási kritériumok szerint. A megfelelőségi nyilatkozatot ezért a a gyártó kizárólagos felelősségével az irányelv VLL melléklete szerint.
㈤Garancia
A gyártó a vásárlás napjától kezdve garanciát vállal erre a készülékre. A garancia azokra a hibákra terjed ki, amelyek bizonyíthatóan az anyag-, gyártás- vagy felépítési hibák közvetlen következményei, és amelyeket a gyártónak a jótállási időn belül jelentenek.
A garanciális feltételekről további információkat az illetékes gyártó forgalmazó cégtől kaphat.
